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[使用总氮,目标在220nm处为负。为什么?

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质量响应
试剂的制备碱性过硫酸钾的制备方法非常重要。如果没有成功学习,会影响消化效果,对测量结果有一定影响。
(GB11894-89)生产碱性过硫酸钾的仅仅是溶解在水中的过硫酸钾氢氧化钠,不需要其他要求。
事实上,过硫酸钾的溶出速度非常慢。如果要加速溶解,不要盲目加热。是如果加热,最好是使用水浴加热方法,和水浴温度应低于60℃,否则将过硫酸钾劣化和失效。
当制备的溶液中,过硫酸钾和氢氧化钠可以分别称重并在两个分别制备,然后混合,用恒定的体积,或首先制备氢氧化钠溶液。然后将温度降至室温,然后加入过硫酸钾使其溶解。
如果两者都溶解在水中的烧杯中,缓慢地在为了避免氢氧化钠,并在同一时间,以产生热的溶液的温度加入水,同时造成过钾过高的局部破坏摇一摇。
2.用于清洗玻璃器皿玻璃器皿浸渍在盐酸(1 + 9),请使用游离氨的水冲洗数次。否则,空白值将增加或并行处理将不足。
3,因测量压力为1,消解温度,压力控制由便携式蒸汽灭菌实验室用于医疗。
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如果消化以达到指定的温度和压力是必需的(GB11894-89),4公斤/ cm2时,温度为120℃?124℃。在此之后,开始的时候,我一般的经验是在细菌冷空气打开直接排气阀已完全耗尽,热蒸汽被释放,然后放气阀被关闭的分解,消化温度控制在123°C。结果,测量结果变得最佳。
4.关于比色测量的注意事项测量该元素需要两个波长(220 nm和275 nm)。我们建议您在测量样品组后调整相同的波长,并将其调整为不同的波长。不要测量样品在两次吸光度后,更换另一个样品,因此调整波长重复会导致一些测量误差。
5,在碱性过硫酸钾总氮紫外分光光度法的消化过程中的试剂的选择,过硫酸钾是一个重要的试剂。
首先,试剂的纯度与空白值的水平和测量结果的准确性有关。
通常,纯过硫酸钾的总氮含量通常小于或等于零。
它是005%,但由于试剂的质量上的差异,这取决于批量的试剂的制造商的通常不符合所述试剂中的氮含量,其结果将是更高的空白值。
因此,如果条件允许,我们建议使用更高等级的纯试剂,以尽量减少试剂的氮含量。这降低了实验空白值。
6.水质检测和试剂试验实验室的空白值是不理想的,必要用具有最小的氮含量的试剂通过在测试分析水和试剂来获取值来选择水有。白色的理想选择。
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放1在石英比色皿和吸光度选择所有实验水水试验,分别在220nm和275nm处进行测定。为了校正具有最低吸光度值的水,根据A 220nm?2A 275nm校正吸光度。
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2。反应试验:所有的过硫酸钾和氢氧化钠将被分析,分别在相应的浓度的溶液,根据在消化后的溶液的内容和实验的体积的测定制备,并且氮溶液铵和硝酸分别可以选择具有最低吸光度的生理盐水的吸光度。


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